Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di abeLacimab in pazienti ad alto rischio con fibrillazione Atriale ritenuti non idonei per la terapia antiCoagulante orale (LILAC). Codice Studio: ANT-010 EudraCT: 2023-503224-66-00 Promotore: Anthos Therapeutics CRO: Fortrea Inc. - Responsabile della Sperimentazione: Dott.ssa Ederina Mulargia - Cardiologia-UTIC - Ospedale SS. Trinita.